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16例肝豆状核变性的CT诊断与临床分析

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【作者】 赵弘； 王英久； 娄明武；

【机构】 白求恩医科大学一院CT科； 牡丹江医学院； 吉林医学院 研究生； 进修生；

【摘要】 <正> 肝豆状核变性(Haptolenticular degeneration HLO)又称Wilson氏病。属常染色体隐性遗传铜代谢障碍性疾病。常引起肝、脑、肾、角膜等器官实质性改变。我们总结16例经临床、生化证实的HLD病例。现将其临床表现和脑部CT扫描结果分析报道如下: 临床资料 16例中,男7例,女9例,年龄12～46岁,平均24.4岁。病程2月至7年不等。起病症状:肢体震颤

【关键词】 肝豆状核变性； CT诊断； 代谢障碍性疾病； degeneration； 临床分析； 实质性改变； 临床资料； 言语不清； 脑室扩张； 小脑萎缩；
  • 【文献出处】 中风与神经疾病杂志 ,Journal of Apoplexy and Nervous Diseases , 编辑部邮箱 ,1993年02期
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