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栗甾酮A/B环类似物的合成研究 Ⅱ.2β,3β-二羟基-6-胆甾酮的立体选择性合成

STUDIES ON SYNTHESIS OF A/B RING ANALOGUES OF CASTASTERONE Ⅱ.STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF 2β,3β-DIHYDROXY-6-CHOLESTERONE

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【Author】 Gao Bi, Wang Zhicai, and Zheng Qihuang (Department of Chemistry,Zhongshan University, 510275 Guangzhou) Xu Zhiwen (Department of Chemistry, Xiamen University, Xiamen)

【机构】中山大学化学系；厦门大学化学系 510275 广州； 510275 广州；厦门；

【摘要】以胆甾醇为原料,经硝化、还原、消除等反应以及用I₂-AgOAc-H₂O氧化引进2β,3β-二羟基的方法,立体选择性地合成了具有栗甾酮A/B环结构单元的类似物2β,3β-二羟基-6-胆甾酮。更多还原

【Abstract】 2β, 3β-Dihydroxy-6-cholesterone, a structural analogue in A/B rings of castasterone was stereoselectively synthesized from cholesterol via nitration, reduction; elimination and oxidation reactions. The key step in the synthesis is the introduction of 2β, 3β-dihydroxy groups by oxidation with I₂-AgOAe-H₂O.更多还原

【关键词】 2β； 3β-二羟基胆甾酮；栗甾酮； A/B环类似物； I₂-AgOAc氧化；合成；
【Key words】 2β； 3β-dihydroxycholesterone； castasterone； A/B ring analogue； I₂-AgOAc oxidation； synthesis；

【文献出处】应用化学 ,Chinese Journal of Applied Chemistry , 编辑部邮箱 ,1993年01期

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