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遗传性口形细胞增多症脾切除后9年随访及其家系观察

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【摘要】 <正> 遗传性口形细胞增多症(以下称本病)仍属罕见疾病,国外截至1977年共报告43例,国内自1983年起已陆续报告13例之多,并有3例做脾切除治疗。本文对1例脾切除后9年随访及其家系分析报告如下。

  • 【文献出处】 宁夏医学杂志 ,Ningxia Medical Journal , 编辑部邮箱 ,1993年04期
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