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马凡氏综合征2例

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【摘要】 <正> 马凡氏综合征(marfans syndrome)1986年由马凡氏首次报道以后逐渐明确是一种常染色体显性遗传病,其临床特点除指(趾)及全身长骨细长,肌肉发育不良外,大部分患者有眼部症状,主要是晶体脱位和先天性心脏血管畸型。1989年~1990年我院收治2例,现报告如下。

  • 【文献出处】 牡丹江医学院学报 ,Journal of Mudanjiang Medical College , 编辑部邮箱 ,1993年01期
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