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微量元素对培养细胞的保护作用
【摘要】 <正> 采用109细胞株,用RPMI1640+15%小牛血清介质培养,接种2~3d,镜检证明生长良好,分为三组(每组三瓶),分别用三种培养介质:①RPMI 1640+15%小牛血清(常规);②无血清,纯RPMI 1640介质);③无血清的RPMI 1640加入微量元素,按MAB 87/s配方中的添加剂s/s 87/sE法[CuSO4 5 mg;MnSO4 1.6 mg;ZnSO4 3.0 mg;(NH4)6Mo7O24·4H2O 25 mg;CoCl2·6H2O 22 mg;FeSO4 4.5mg加水成100ml。99ml的RPMI介质加1
- 【文献出处】 河南医科大学学报 , 编辑部邮箱 ,1993年01期
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