儿童反复呼吸道感染与抗原特异性IgG亚类抗体缺陷

【摘要】 <正>采用酶联免疫吸附法，在157例反复呼吸道感染〈RRⅡ〉儿童中检出血清IgG亚类缺陷36例，其中IgG₁、IgG₂、IgG₃及IgG₄缺陷分别为21、15、8及8例，同时发现血清肺炎球菌多糖〈PnPs〉脑膜炎球菌多糖〈MPs〉、白百破疫苗〈DTP〉及麻疹疫苗〈MV〉特异性IgG亚类抗体缺陷分别为31、23、34及11例。PnPs〈26例〉与MPs〈20例〉特异性IgG₂抗体缺陷者中同时伴有IgG₂抗体低下者分别为9、11例。PuPs及MPs特异性IgG₂抗体缺陷同时伴有IgG₁低下者分别为6、5例。DTP与MV特异性IgG亚类抗体缺陷在MPs或DTP免疫强化注射后抗体反应能力低于正常儿童注射后水平，但多次注射后可达到或超过正常儿童注射前水平。此外更多还原