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MNNG非定标性诱发基因突变的序列特异性分析

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【机构】浙江医科大学病理生理学教研室及医学分子生物学实验室；浙江医科大学病理生理学教研室及医学分子生物学实验室杭州 310031；杭州 310031；杭州 310031；

【摘要】 <正> 我们以穿梭质粒pZ186作为探针已在猴肾vero细胞中证实了非定标性突变的存在。本实验进一步对突变子质粒中的靶基因supF tRNA基因作序列分析,以揭示非定标性突变的序列特异性。结果表明:89％(24/27)的碱基置换发生在G:C碱基对,59％(16/27)为颠换,41％(11/27)为转换,主要为G:C—T:A颠换和G:C—A:T转换;48％的碱基置换发生在supF tRNA基因的6个位点中,其中4更多还原

【关键词】定标性突变； MNNG；基因突变；序列特异性；碱基置换；颠换；穿梭质粒；移码突变；突变子；序列分析；

【文献出处】癌变.畸变.突变 ,Carcinogenesis,Teratogenesis and Mutagenesis , 编辑部邮箱 ,1993年06期

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