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茯苓素:一种潜在的醛固酮拮抗剂

PQRIATIN: A POTENTIAL ALDOSTERONE ANTAGONIST

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【作者】 邓刚民许津

【Author】 Deng Gang-min and Xu Jin(Institute of Medicinal Biotechnology Chinese Academy of Medical Science, Beijing 100050)

【机构】 中国医学科学院医药生物技术研究所中国医学科学院医药生物技术研究所 北京 100050北京 100050

【摘要】 茯苓素体外可结合到大鼠肾胞浆膜醛固酮受体上,体内可拮抗醛固酮活性,提高尿中Na~+/K~+比值,具有剂量依赖关系。它不影响大鼠血浆醛固酮和血管紧张素Ⅱ的水平。实验表明它可能是一种醛固酮受体拮杭剂。

【Abstract】 Poriatin can bind to renal cytopiasmic aldosterone receptors in vitro and have an anti-aldosterone activity and enhances urinary Na+/K+ ratio with dose-dependence in rats. It did not affect the aldosteroae and angiotensinⅡ concentrations in rat plasma. These suggest that poriatin is an aldosterone antagonist.

  • 【文献出处】 中国抗生素杂志 ,Chinese Journal of Antibiotics , 编辑部邮箱 ,1992年01期
  • 【被引频次】233
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