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外源蛋白(BglS)在大肠杆菌中的合成、定域和加工

THE SYNTHESIS, LOCALIZATION AND PROCESSING OF FOREIGN PROTEIN (BgLS) IN ESCHERICHIA COLI

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【作者】 江红陈永青宋大新杨帆

【Author】 Jiang Hong, Chen Yongqing, Song Daxin, Yang Fan(Department of Microbiology and Microbial Technology, Fudan University, Shanghai 200433)

【机构】 复旦大学微生物学及微生物工程系复旦大学微生物学及微生物工程系 上海 200433上海 200433上海 200433

【摘要】 B.subtilis中编码β-1,3-1,4葡聚糖酶的基因bglS,它的产物在E.coli中的合成受宿主,载体和基因片段插入方向的影响。从E.coli细胞中BglS蛋白质定域分析和SDS-PAGE中活性酶分子检测发现存在着32kD和27kD两种活性酶分子,酶分子在周质空间很少停留。这种不同的活性酶分子的出现和分泌特点,可能与大肠杆菌细胞蛋白质加工和转位的方式有关。

【Abstract】 A β-1,3-1,4-glucanase is encoded by bglS gene from B. subtilis. The synthesis of the gene product BglS in E. coli is affected by various hosts, different vectors and orientation of the gene fragment.By protein localization analysis and zymogram analysis of active enzyme molecules, we have found that the enzyme has two active molecules (32 kD and 27 kD) in E. coli and the amount of the enzyme in the periplasmic space is very small. The presence of different active products and the specificity of secretion pattern in E. coli may be due to the difference between E. coil and B. subtilis in the protein processing and translocation.

【关键词】 β-1,3-1,4葡聚糖酶(BglS)外源蛋白定域加工
【Key words】 β-13-14-glucanaseforeign proteintranslocationprocessing
【基金】 属“七五”攻关项目研究课题
  • 【文献出处】 生物化学与生物物理进展 ,Progress In Biochemistry and Biophysics , 编辑部邮箱 ,1992年05期
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