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周身性骨硬化症3例报告

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【作者】 张耀暄； 胡德康； 李尚前； 王京武； 邱成功； 张景轩；

【机构】 蚌埠市第三人民医院骨科； 蚌埠市第三人民医院骨科； 蚌埠市第三人民医院放射科； 阜阳市人民医院骨科；

【摘要】 <正> 1904年德国放射科医师ALbevs—Sehonbere首先报告此病,故又称Aebers—Sehonbere氏病。1926年后有人称该病为石骨症。本病十分罕见,是骨发育障碍性疾病。其特征是软骨钙化并持久存在,引起广泛骨质硬化甚至髓腔封闭,发生贫血。本病常为家族性约20％有血缘性,为常染色体显性或隐性遗传性疾病。本病病因不明,可能与甲状腺滤泡细胞有关,该细胞可产生过多甲状腺磷钙素,导致石骨症。

【关键词】 骨硬化症； 石骨症； 骨质硬化； 发育障碍性疾病； 甲状腺滤泡； 常染色体； 放射科医师； 族性； 遗传性疾病； 钙素；
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