64例残疾儿童的临床和细胞遗传学观察

【摘要】 <正> 本文对64例疑有染色体异常的智力迟缓残疾儿行细胞遗传学观察,其中检出染色体异常核型有9例(6例为21三体,3例为45X之特纳氏综合征)。于40例患儿的各组染色体上发现有284个脆性部位,说明染色体异常是部分智力迟缓的病因,脆性部位也与智力迟缓间存在着一定的关系。智力迟缓其发病率较高。我省至1987年止就有的20.84万人这类残疾儿,占儿童残疾总数66.14％,为各类残疾之首。伴有医学异常发现的智力迟缓者,其身心受到严重的损害,康复愈加困难,死亡率也明显增高,给家庭、社会带来严重的负担,也严重影响了人口素质。我们对64例智力迟缓的残疾儿进行了一些观察,报道于下。临床检测对象为1988年9月至1989年12月福更多还原