节点文献

4-烃氨基-6-苯基嘧啶类化合物的合成及抗惊活性的初步研究

推荐 CAJ下载
PDF下载
不支持迅雷等下载工具，请取消加速工具后下载。

【机构】北京医科大学应用药物研究所；北京医科大学应用药物研究所；北京医科大学基础医学院药理学教研室药化85级学生；

【摘要】 <正> 前文曾报道,在研究桂皮酰胺类化合物构效关系的基础上设计合成的3-烷基-6-苯基-4（3H）-嘧啶酮类化合物多数有抗惊活性,但比预期的弱,其中苯环不带取代基的6-本基-4（3H）-嘧啶酮（Ⅰ）抗惊作用较强(MES ED₅₀ 91·7 mg/kg)。为找到抗惊作用更强的化合物,我们设想将Ⅰ环上4位氧原子改变成氮原子从而得到4-氨基-6-苯基嘧啶类化合物（Ⅱ）,仍保持苯环与嘧啶环共轭系统不变,再以不同烃基取代氨基氮上的氢原子,可得到脂溶性不同,局部空间更多还原

【关键词】酮类化合物；嘧啶类化合物；构效关系；氨基氮；嘧啶环；氢原子；脂溶性；盐酸盐；受体结合；理化常数；

【文献出处】北京医科大学学报 , 编辑部邮箱 ,1992年01期

【被引频次】1
【下载频次】23

知网节下载

节点文献中：

本文链接的文献网络图示:

本文的引文网络

节点文献