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口面指综合征Ⅰ型二例报告
 
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【下载频次】
★★
【作者】
韩乃明
;
杜华田
;
曹采方
;
郑麟蕃
;
【作者单位】
北京医科大学口腔医学院牙周科
;
北京医科大学口腔医学院病理科
;
【文献出处】
现代口腔医学杂志
,
Journal of Modern Stomatology
,
编辑部邮箱
1991年 01期
期刊荣誉:ASPT来源刊 CJFD收录刊
【摘要】
<正> 口、面、指综合征Ⅰ型(Orofaciodigital Syndrome I、OFD I)是一种罕见的先天遗传性疾病。我们最近收治二例,报告如下: 例1 张某,女,14岁。因下前牙先天缺失求治。检查:眶距稍宽,唇红部偏左有轻度凹陷。在上下单尖牙近中软组织处见多条粗大的系带。舌尖呈分叶状。腭部略高拱,(?)缺失,(?)唇侧和(?)腭侧各有一多生牙、(?)错位生长于(?)腭侧。(?)牙间距离加大,(?)近中牙槽嵴裂。下唇内侧粘膜探及多个盲管,最深的达1 cm。右手中指食指的长度几乎相等。患者的母亲和姐姐也有相同症状,但较轻。例2 张某,为病例1的姐姐。面部、唇部畸形以及(?)近中有粗大系带,(?)近中牙槽嵴裂和舌尖呈分叶状与例一同,但较轻。(?)之间多生牙。但(?)与
【更新日期】
2007-03-15
【正文快照】
口、面、指综合征I型(Orofaeiodigi七alsyndrooel、OFDI)是一种罕见的先天遗传性疾病.我们最近收治二例,报告如下: 例1张某,女,14岁.因下前牙先天缺失求治.检查:眶距稍宽,唇红部偏左有轻度凹陷.在上下单尖牙近中软组织处见多条粗大的系带.舌尖呈分叶状.胯部略高拱,动牙缺失,到?
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