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肢带型肌营养不良症

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【作者】 毕桂南； 马朝桂； 甘小敏； 唐德恩；

【机构】 广西医学院附院神经科； 广西医学院附院神经科； 广西医学院电镜室；

【摘要】 <正> 肢带型肌营养不良症(Limb-girdlemuscular dystrophy,前称LGMC)为常染色体隐性遗传病。临床上较少见,国内报告不多。本文对此病8例肌活检的病例进行了光学显微镜和电子显微镜的观察,现报告如下: 临床资料一、一般资料:8例病人中,女5例,男3例。发病年龄最大50岁,最小15岁。其中3例有家族史(来自两个家族)。症状表现:呈缓慢进行性加重,起病均

【关键词】 dystrophy； 肌活检； 肌肉萎缩； 进行性加重； 发病年龄； 肌营养不良； 肌源性损害； 临床资料； 肌萎缩； 肌丝；
  • 【文献出处】 广西医学 ,Guangxi Medical Journal , 编辑部邮箱 ,1991年04期
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