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黄烷酮烯醇硅醚氧化重排成异黄酮
Oxido-Rearrangement of Silyl Enol Ethers of Flavanones to Isoflavones
【摘要】 <正> 3,3″-偶联的双黄烷酮类化合物自1979年首次从瑞香狼毒中分离得到以来,对于它们的合成一直受到重视。我们试图应用Moriarty等人发现的用氧化碘苯氧化酮的烯醇硅醚合成1,4-二芳基-1,4-二酮的方法
【Abstract】 Reaction of silyl enol ethers of flayanones （I） with PhIO-BF3 results in oxido-rearrangemerit of the aryl from C2 to C3 to yield isoflavones（Ⅱ）. The position of R may be retained. The yields of Ⅱ are about 70％.
【关键词】 黄烧酮烯醇硅醚；
氧化碘苯；
氧化重排反应；
异黄酮；
【Key words】 Silyl enol ether of flavanone； Iodosobenzene； Oxido-rearrangement； Isoflavone；
【Key words】 Silyl enol ether of flavanone； Iodosobenzene； Oxido-rearrangement； Isoflavone；
- 【文献出处】 高等学校化学学报 ,Chemical Research In Chinese Universities , 编辑部邮箱 ,1991年06期
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