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Duchenne型肌营养不良症基因携带者血清肌酸激酶及肌红蛋白家族相关性的初步研究

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【作者】 谢冰； 刘焯霖； 梁秀龄； 潘锡榜；

【机构】 中山医科大学神经病学教研室； 中山医科大学神经病学教研室；

【摘要】 <正> Duchenne型肌营养不良症(DMD)是位于X染色体短臂2区1带(Xp21)的异常基因传递的致死性肌肉疾病,在儿童期发病,常于20岁前死亡。目前对此症尚无特效治疗,故检出DMD基因携带者、防止患儿出生是控制本病的关键。血清肌酸激酶(CK)、

【关键词】 Duchenne； 肌营养不良； 血清肌酸激酶； 基因携带者； 肌肉疾病； 基因传递； 短臂； 特效治疗； 漏诊率； 指标水平；
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