典型的多发性基底细胞痣综合征1例报告

【摘要】 <正> 痣样基底细胞综合征是基底细胞上皮瘤的一种罕见的类型,临床上很少见,现报道如下:患者孙××,男,32岁,湖北应城县人,农民,未婚,汉族。主诉:双侧面部反复肿胀瘘道溢脓10余年。现病史:自觉右下后磨牙疼痈,发烧、伴面部肿胀,张口受限。到当地公社卫生院穿刺有脓性分泌物,经右耳屏前切排以及静脉点滴青霉素伤口愈合。以后双侧面部及颌下反复肿胀,反复切排,遗留瘘道经久不愈达10余年。1983年12月又复发到本院口腔科更多还原