锂（100）面上H₂H+H反应动力学的理论研究

【摘要】 本文在H-Li（100）面吸附扩散的ab initio SCF势能面基础上构造了（H₂H+H）/Li（100）面相互作用的推广LEPS势能面,并用QCT方法研究了该体系的反应动力学行为。分析势能面特征得到:H₂在Li（100）面上的吸附无需活化能,H₂在Li（100）面上的解离吸附与吸附位及吸附模式密切相关,H₂的卧式解离比立式解离要容易得多。分析各种碰撞轨迹得到:低覆盖度下双氢原子的表面复合几率很小,H₂的表面解离几率受到H₂振动量子数的控制。本文构造了一种适合于动力学研究的气体-金属表面相互作用势能面,并且,动力学QCT计算结果能够对H₂表面活化的分子束实验作出合理的解释。更多还原