曲尼司特Ⅰ期临床药理研究

【摘要】 <正> 本文应用反相HPLC法测定血药浓度,对12名健康志愿者口服曲尼司特200和400mg（每个剂量组6人）的药代动力学进行了研究,并观察其不良反应。研究结果表明志愿者口服200mg或400mg曲尼司特,药一时曲线符合一级吸收一房室模型,t₀分别为0.421和0.405,t1h分别为7.26和8.51h,T_PK分别为1.94和1.85h,V/F分别为6.48和6.75L,MRT分别为9.64和10.60h,Ka分别为2.18和1.25h,这些参数在二个剂量组无显著性差异,但C_PK和AUC与剂量相关,依次分别为28.01和55.34μg/ml,308.5和657.8μg·h/ml。志愿者服药后,400mg组更多还原