节点文献

三环型可待因类似物的合成

SYNTHESIS OF TRICYCLIC CODEINE ANALOGUE

  • 推荐 CAJ下载
  • PDF下载
  • 不支持迅雷等下载工具,请取消加速工具后下载。

【作者】 张勇民卓济苍张礼和刘维勤LABIDALLE S.

【Author】 Zhang Yongmin School of Pharmaceutical Sciences

【机构】 北京医科大学药学院巴黎南大学药学院UA496 CNRS FRANCE

【摘要】 以愈创木酚为原料,用甲氧甲醚作为芳环上邻锂化反应的定位基,高选择性地生成芳基取代的环已烯醇,经氧化、还原、重排、环合等反应,立体专一性地合成了六氢双苯骈呋喃结构的可待因类似物,总收率为19%。

【Abstract】 Guaiacol is protected by the formation of methoxymethyl ether, which results in a regeospecificlithiation when n-BuLi is used. From the produced 1-(2’-methoxy-2’-methoxymethyl-phenyl)-2-cyclohexen-1-ol, the codeine analogue with structure of hexahydrodibenzofuran is obtained by oxida-tion, reduction rearrangement and cyclization, the total yield is 19%.

【基金】 国家自然科学基金委员会青年基金
  • 【被引频次】1
  • 【下载频次】57
节点文献中: 

本文链接的文献网络图示:

本文的引文网络