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氨基酸合成方法研究——V.相转移催化下N-氰甲基和N-乙氧羰基亚甲基亚氨酸乙酯的Michael加成反应

Studies on the Synthesis of Amino Acids Ⅴ. Phase-Transfer Catalytic Michael Additions of N-Cyanomethyl and N-Ethoxycarbonylmethyl Imidates

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【作者】 施耀曾石农原蒋卫平范富龙陆婉芳胡宏纹

【Author】 SHI Yao-Zeng;SHI Nong-Yuan;JIANG Wei-Ping;FAN Fu-Long;LU Wan-Fang;HU Hong-Wen, Department of Chemistry, Nanjing University, Nanjing

【机构】 南京大学化学系南京大学化学系 南京南京

【摘要】 <正> 简单氨基酸的亚氨酸酯衍生物可以方便地由腈、氨垫酸酯制备。我们曾研究了N-乙氧羰基亚甲基苯甲亚氨酸乙酯、N-乙氧羰基亚甲基乙亚氨酸乙酯和N-氰甲基苯甲亚氨酸乙酯(1)在相转移催化条件下的烷基化反应,合成了一系列碳链增长的氨基酸。结果表明,这一方法原料易得,操作简便,是合成α-氨基酸的另一条新路线。本文研究了陶-液相相转移催化条件下,

【Abstract】 Michael additions of ethyl N-(cyanomethyl) benzenecarboximidate, ethyl N-(etho- xycarbonylmethyl)benzenecarboximidate and ethyl N-(ethoxycarbonylmethyl)ethanimidate on α,β-unsaturated esters and α,β-unsaturated nitriles were carried out in the presence of so- lid K2CO3 or KOH as bases and tetra-n-butyl ammonium bromide as a phase-transfer cataly- st. The reaction is useful for the preparation of α-amino acids.

【基金】 国家自然科学基金
  • 【文献出处】 有机化学 ,Chinese Journal of Organic cHEMISTRY , 编辑部邮箱 ,1989年03期
  • 【被引频次】3
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