非甾体消炎镇痛药2-芳基丙酸的不对称合成

【摘要】 <正> 在几乎一个世纪中,阿司匹林控制了温和的消炎药、止痛药和治疗灼伤药的市场。到了六十年代,人们在寻找一类具有更强的治疗活性和较小副作用的类似于阿司匹林作用的药物。经研究发现,2-芳基烷酸,特别是2-芳基丙酸在消炎活性上优于阿司匹林。以后,许多研究工作集中在非甾体消炎药2-芳基丙酸的合成上,出现一系列消炎镇痛新药,其化学结构可由下述通式表示: CH₃-ArCHCO₂H 从结构上可知,2-芳基丙酸的C₂是手性碳原子。在众多的2-芳基丙酸的合成方法中,一般都得到外消旋体,往往其中一个对更多还原