节点文献

合成α-芳基-β-硝基乙基膦酸酯的新方法

A New Method to Synthesize a-Aryl-p-Nitroethylphosphonates

  • 推荐 CAJ下载
  • PDF下载
  • 不支持迅雷等下载工具,请取消加速工具后下载。

【作者】 李玉桂王国洪张殿坤刘廷仰缪方明刘小兰曹金鸿郭杭州

【Author】 Li Yugui, Wang Guohong, Zhang Diankun, Liu Tingyang (Institute of Elemento-Organia Chemistry, Nankai University, Tianjin)Miao Fangming.Liu Xiaolan (Department of Chemistry,Tianjin Normal University,Tianjin)Cao Jinhong, Guo Hangzhou (Academy of Military Medical Science,Beijing)

【机构】 南开大学元素有机化学研究所天津师范大学化学系中国军事医学科学院中国军事医学科学院

【摘要】 本文研究了酸性亚磷酸酯与α-芳基-β-硝基烯烃在三甲基氯硅烷和缚酸剂存在下的Arbuzov-Michael反应。不需制备硅烷化的亚磷酸酯,即可得到产率高的Ia-n,其结构由元素分析、IR、1H NMR和MS证实。这类分子中磷原子上的O,O-二烷基为磁不等价基团的结论亦为X-射线晶体结构分析所证实。

【Abstract】 This paper reports a one-pot reaction of the Arbuzov-Michael addition of acidic phosphites to α-aryl-β-nitroalkenes. The reaction was carried out smoothly with an excess of trimethylchlorosilane and acid-binding agents, giving high yields of addition products I a-n . The structures of these compounds were characterized by elemental analysis, IR, 1H NMR and MS. It was found that in these molecules the O,O-dialkyl groups on the phosphorus atom were unequivalent. This fact was also confirmed by the X-ray structure determination of one representative compound, I j.

【基金】 国家自然科学基金
  • 【文献出处】 高等学校化学学报 ,Chemical Research In Chinese Universities , 编辑部邮箱 ,1989年04期
  • 【被引频次】3
  • 【下载频次】69
节点文献中: 

本文链接的文献网络图示:

本文的引文网络