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马凡氏综合症的X线诊断(附15例分析)

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【作者】 田军； 王德杰； 高鸿举； 黎文镇； 王平海；

【机构】 山东省医学影像学研究所； 山东省医学影像学研究所；

【摘要】 <正> 马凡(Marfan)氏综合征是一种常染色体显性遗传的结缔组织疾病,1896年由Marfan氏首先报道。典型病例具有肌肉—骨骼,眼部和心脏大血管三方面的改变。近10年内我们共收集了15例,均具有典型的临床及X线表现,其中一例做了尸解。通过文献

【关键词】 马凡氏综合症； X线诊断； 心脏大血管； 马凡氏综合征； 结缔组织疾病； 胸廓畸形； 骨骼系统； 主动脉窦瘤； 主动脉扩张； 血栓形成；
  • 【文献出处】 中国医学影像技术 ,Chinese Journal of Medical Imaging Technology , 编辑部邮箱 ,1988年03期
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