女阴派杰氏病—附11例分析

【摘要】 <正> 女阴派杰氏病为外阴原位癌的一种特殊形态,病灶呈鲜红色,边界清楚,表面粗糙略突起,有时见小颗粒或浅溃疡,时有渗液,长期瘙痒,颇似湿疹,又称女阴湿疹样癌。在镜下可见大块派杰氏细胞,与乳头部派杰氏病相同,故亦称乳房外派杰氏病。本文就11例女阴派杰氏病进行回顾性临床病理分析,以探讨其组织发生及诊治方法。资料分析女阴癌为妇科恶性肿瘤之一,其发生率仅次于宫颈癌、宫体癌、卵巢癌而占女性生殖器恶性肿瘤的第四位。本院1953年1月至1987年6月共收治女阴癌179例,同时有11例女阴派杰氏病,其发生率为女阴癌的6.1%,较Taylor 报告的1.9%为高。一、一般资料:年龄:33～73岁,平均61.2岁,>60岁者占72.7%。婚育:均已婚及已育。与月经关系:本病发生在绝经期前3例,绝经后8例,且发生在绝经后8～25年。二,症状及体征:主要症状是长期外阴瘙痒(10例),因抓痒使表面溃破、渗液及疼痛。仅1例主诉外阴色素减退。病灶分布范围较广,常累及大小阴唇、阴蒂等,表面粗糙,潮红,边界清楚,有时糜烂、溃疡、湿润;在病灶区常伴有色素减退区。少数更多还原