先天性单叶式主动脉瓣1例报告

【摘要】 <正> 患者男,40岁,因发热、多汗3个月,咳喘、心悸半个月于1985年3月23日入院。查体:口唇微绀心界向左下扩大,心底部有收缩期震颤,心率120次,律齐,主动脉瓣区有Ⅳ级SM（向颈部传导）及DM。二尖瓣区有Ⅲ级SM。肝大,脾未触及。有杵状指（趾）。胸片示肺纹增多,心影向左下扩大。心电图示电轴-46°,V_1-3呈QS 型,V_5-6呈RS 型。S-T 段:V_1-3抬高0.3mV,T_v5-6负正双相。二维超声心动图示左室增大,左室流出道增宽,主动脉瓣增厚,反射增强。横轴观见关闭呈横条状。住院期间经强心,利尿、大量抗生素等治疗,病情仍进行性加重。4月17日10时排尿后突然面色苍白,抽搐,随即心跳呼吸停止（心电图示室颤）。抢救无效死亡。临床诊断:先天性二叶式主动脉瓣病变;亚急性感染性心内膜炎。死更多还原