马凡氏综合征升主动脉切除的麻醉及监测一例报告

【摘要】 <正> 马凡氏综合征是一种罕见的遗传性疾病,病变主要侵及骨骼肌、眼及心血管。本文所报告的一例,只有升主动脉瘤样扩张,伴严重主动脉瓣闭锁不全。于1985年7月18日行升主动脉连主动脉瓣切除并移植冠状动脉术。效果良好,国内报道不多,现将经验介绍如下: 病例摘要患者男性,34岁,体重57kg,因劳累后心慌气短一年入院。体检:血压120/40mmHg,心率80次/分,胸骨左缘第3—4肋间可闻及Ⅲ级连续性吹风样杂音,向颈部传导。血管征更多还原