节点文献

13三体综合征1例报告

  • 推荐 CAJ下载
  • PDF下载
  • 不支持迅雷等下载工具，请取消加速工具后下载。

【作者】 郝敏； 康过秦； 郭春华；

【机构】 山西医学院第二附属医院妇产科遗传室； 山西医学院第二附属医院妇产科遗传室；

【摘要】 <正> 我们在对新生儿畸形和低能儿调查中发现一例多发畸形儿、经细胞遗传学检查为13三体综合征。13三体综合征是一种较罕见的染色体病,国内报道较少,省内还未见报道现报告如下。病历摘要体格检查:患儿,男,3小时,第一胎足月顺产。出生后青紫窒息6分

【关键词】 三体； 新生儿畸形； 染色体病； 细胞遗传学检查； 足月顺产； 青紫窒息； 体格检查； 出生后； 双唇裂； 染色体不分离；
  • 【下载频次】64
知网节下载
节点文献中： 

本文链接的文献网络图示:

本文的引文网络
二级参考文献(0)
参考文献(0)
共引文献(0)
节点文献
同被引文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)