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分子筛上的Knoevenagel反应

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【作者】 李齐芳； 陈子涛；

【机构】 南京大学化学系； 南京大学化学系；

【摘要】 <正> 丙二酸和醛酮按Knoevenagel反应缩合生成α-烯酸,催化剂通常用吡啶等碱性物质。反应后需分离、回收催化剂和提取产物,步骤颇为繁杂。作者发现芳醛和丙二酸在分子筛催化下极易得到取代苄叉丙二酸化合物;脂肪醛和丙二酸在载有三乙胺的分子筛催化下,可得到β-烯酸,选择性高,是合成β-烯酸的简便方法。

【关键词】 丙二酸； 芳醛； 分子筛催化； 碱性物质； Knoevenagel； 下极； 醛酮； 对硝基苯甲醛； 正庚醛； 亲电加成反应；
  • 【文献出处】 科学通报 ,Chinese Science Bulletin , 编辑部邮箱 ,1988年12期
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