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211At、131I标记蛋白质的合成

The synthesis of 211At and 151I labelled protein

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【作者】 弋昌厚; 金建南; 周懋伦; 王科太; 张大元; 张叔渊;

【Author】 Yi Changhou Jin jiannan Zhou Maolun Wang Ketai Zhang Dayuan Zhang Shuyuan(Sichuan University)

【机构】 四川大学; 四川大学;

【摘要】 <正> 211At和131I通过氯胺T和过氧化氢直接氧化标记牛血清白蛋白和胰蛋白酶,采用凝胶色谱Sephadex G-75柱洗脱分离蛋白质,γ计数测量和相对比较法计算标记产额。一般认为211At标记蛋白质时使用H2O2较好,131I标记蛋白质时则适合使用氯胺T,且蛋白质的结构强烈影响标记结果。在八个不同的实验中,过氧化氢氧化标记的211At-牛血清白蛋白产率为96.9%,氯胺T氧化标记的131I-牛血清白蛋白产率为66.1%。

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