头孢克罗

【摘要】 <正> 一、国外发展概况美国Eli Lilly研究所Chauvette在头孢氨苄合成法改进研究过程中,因3-位结合氯原子化合物合成效率被确认,同时发现3-位氯代化合物确有优异抗菌作用,因而合成多种3-位氯代头孢烯酸的7-位衍生物,其中得到口服吸收、抗菌作用良好的头孢克罗(Cefaclor),代号为Lilly99638,化学名为3-氯-7-d-(2-苯甘氨酰胺)-3-头孢烯-4-羧酸.该公司于1975年进行开发,1978年9月在英国更多还原