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雄激素不敏感综合征

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【作者】 郭华;

【机构】 上海市儿科医学研究所;

【摘要】 雄激素不敏感综合征是一种性连锁遗传性疾病。患者临床上以不同程度女性化表现,而血中雄激素处于正常生理水平为其特征。目前已发现有3种原因可致本病的发生:(1)受雄激素作用的靶器官组织其特异性的受体缺乏或数量的减少与临床表现轻重有明显相关性;(2)雄激素受体功能的改变,主要反应在雄激素与受体的结合障碍;(3)5α还原酶的缺乏,由于此酶活性障碍影响T向DHT的转化。实验室检查可发现LH和E2的升高,得无T和FSH的明显改变,明确诊断需依靠雄激素的测定。

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