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汉防己甲素乙素对钙离子通道阻滞剂受体的拮抗作用

INTERACTION OF TETRANDRINE AND FANGCHINOLINE WITH Ca2+ CHANNELS RECEPTOR

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【作者】 潘竞先Y.K.LamL.Y.HuangM.L.GarciaV.F.KingG.J.Kaczorowski

【Author】 School of Pharmaceutical Sciences Pan Jing-xian Merck SharP & Dohma Research Lab, U.S.A YK Lam, LY Huang, ML Garcia, VF King, GJ Kaczorowski

【机构】 北京医科大学药学院美国默克药物研究所美国默克药物研究所

【摘要】 从中药粗提物筛选中发现广防己的二氯甲烷提取物有较强拮抗硫氮(艹卓)酮受体结合作用,分离得到的活性物质为汉防己甲素、乙素,为其已知药理作用——钙拮抗剂提供作用机理的依据。

【Abstract】 Two alkaloids——tetrandrine and fangchinoline, were isolated from the roots of Aristolochia fangchi Wu. They show antagonistic activities against Ca2+ channels blocker in the [3H]-diltiazem receptor binding assay (tet. IC50=0.63μm; fang. IC50=1.0μm).

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