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抗癌药FD-2的研制

SYNTHESIS OF ANTINEOPLASTIC FD-2

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【作者】 孙昌俊; 王汝聪;

【Author】 SUN Chang-jun,WANG Ru-cong(Department of Chemistry,Shandong University)

【机构】 山东大学化学系; 山东大学化学系;

【摘要】 <正> 抗癌新药2-O-正丁基-5-氟尿嘧啶(FD-2)是继喃氟啶(FT-207)和双喃氟啶(FD-1)之后,又一种毒性较小,抑瘤效果较高的5-FU类抗癌药。动物实验证明,其毒性仅为5-FU的1/6~1/8,抗癌谱大致与5-FU相似。FD-2进入机体后,经肝微粒体酶活化,活性比FT-207强。一次口服后在血中产生高浓度的5-FU,维持时间也比口服5-FU或FD-1长。但有消

【Abstract】 A new antineoplastic 2-O-n-butyl-5-fluorouracil(1)has been prepared undernormal pressure,from 2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-one(3)in 93% yield.

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