法乐氏五联症伴三尖瓣下移畸形——文献复习附一例尸检报告

【摘要】 <正> 在先天性心脏病中,法乐氏五联症伴三尖瓣下移畸形较为罕见,临床亦难以确诊,除非早期进行心血管造影。最近,我们尸检一例,结合文献复习特报告于下: 病历摘要翁××、男,4个月,以青紫为特征。表现在出生后一个月,每当啼哭时,头脸部及肢端出现青紫。住院前六天,因咳嗽、气促、发绀加重而求诊。体检:体温41℃,呼吸70次/分,脉率200次/分。胸骨左缘第三、四肋间闻及Ⅱ°SM,广泛传播。左肺部闻及中、小水泡音遍布。肝在右肋缘下2公分扪及。胸透心外形呈球形扩大。拟诊先心(法乐氏四联症),于83年7月27日收住省妇幼保健院(住院号55906更多还原