多发对称性脂肪增多症一例报告

【摘要】 <正> 本病原因不明。在国内尚无报告。由于表现特异,手术治疗可得到根治,故报告如下。 患者胡×,男,6岁半。出生时其父母发现双侧腋部及双手环、小指软组织较其它部位明显肥厚。随着年龄增长,病变处软组织逐渐增厚,并呈向心性扩展。腋部组织呈倒锥形向胸部正中生长,3岁时不能举手。在当地职工医院行胸壁脂肪组织切除,病理诊断为“脂肪增多症”。此处手术后仅留有疤痕,局部脂肪组织再无增厚。双手小、环指与腋部软组织以同时等速增长,均向前臂尺侧发更多还原