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六氯对二甲苯对小鼠肝微粒体药酶的抑制作用(摘要)

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【作者】 弋苹； 全钰珠；

【机构】 重庆医科大学药理教研室； 重庆医科大学药理教研室；

【摘要】 <正> 六氯对二甲苯(HCX)单剂(12.5～150mg/kg)或多剂(25或50mg/kg,qd×14d)ig能显著延长小鼠戊巴比妥钠催眠时间。HCX100mg/kg,ig,能显著减慢戊巴比妥在小鼠体内的生物转化速率,延长戊巴比妥消除半衰期,经HCX处理的小鼠戊巴比妥t1/2β为6.1h,而对照组为2.3h。经igHCX 100mg/kg处理的小鼠肝匀浆代谢戊巴比妥钠和氨基比

【关键词】 六氯对二甲苯； 戊巴比妥； 微粒体； 抑制作用； 消除半衰期； 代谢速率； 转化速率； 细胞色素； 酶活性；
  • 【文献出处】 四川生理科学动态 ,Sichuan Journal of Physiological Sciences , 编辑部邮箱 ,1985年02期
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