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一组18例家族遗传性小脑型共济失调症分析
【摘要】 <正> 一般资料本组家族四代58人中(附图)共有患者18例,死亡病例病程为4~19年;存活病例病程最长者已达18年。症状和体征 18例患者中未受检者10例,均由其家属代述病史,具有与被检者类似的临床表现。对现在存活的8例均作了神经系统检查。①起始症状:均有视物模糊不清,视力减退;走路有踩棉花
- 【文献出处】 临床医学 ,Clinical Medicine , 编辑部邮箱 ,1985年06期
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【摘要】 <正> 一般资料本组家族四代58人中(附图)共有患者18例,死亡病例病程为4~19年;存活病例病程最长者已达18年。症状和体征 18例患者中未受检者10例,均由其家属代述病史,具有与被检者类似的临床表现。对现在存活的8例均作了神经系统检查。①起始症状:均有视物模糊不清,视力减退;走路有踩棉花