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32P治疗原发性血小板增多症6例报告(摘要)

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【作者】 冯增荣； 董慎安； 周月霞； 江一民； 张桂如； 邵景章；

【机构】 苏州医学院血液研究室； 苏州医学院血液研究室；

【摘要】 <正> 原发性血小板增多症系一种骨髓增生性疾病,其特征为巨核细胞异常增生伴有血小板的持续增多。临床上有出血、血栓及脾肿大等表现。我院自1974年来用32P治疗本病共6例,男女各3例,年令23—69岁,病程自1—5年。pLT80—183万/mm3、WBC

【关键词】 骨髓增生性疾病； 巨核细胞； 异常增生； 脾肿大； 缓解时间； 恢复活动； 电离辐射； 核医学； 景章； 荣黄；
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