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家族遗传性视神经萎缩(Leber氏病)病例报告
【摘要】 <正> 遗传性视神经萎缩(Leber氏病),病因不明,目前尚无特殊治疗方法,可给予维生素B1、B12及烟酸等。我院遇见1个家族2例遗传性视神经萎缩,根据病史、眼底表现及家族遗传调查,诊断本病无疑。现报道如下。病例报告例1,周某,女性,13岁,学生,于1983年3月3日入院,住院号831621。主诉:双眼视力明显下降3个月。于1983年1月起,忽感双眼视力急剧下降,伴眼胀、畏光,未经任何治疗。2天后,症状稍减,2月12日又感右眼不适,视力再次明显下降,曾到某院求治,当时诊断为“双眼屈光不正”。在卫生所肌注肌苷、维生素B12等药物,视力仍不
- 【文献出处】 江西医药 ,Jiangxi Medical Journal , 编辑部邮箱 ,1984年01期
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