节点文献

粘多糖病Ⅰ型(承雷病)3例报告

  • 推荐 CAJ下载
  • PDF下载
  • 不支持迅雷等下载工具，请取消加速工具后下载。

【作者】 蔺秋鑫； 张茹兰； 裴守志； 孙崇伟；

【机构】 哈尔滨市红十字儿童医院遗传室； 哈尔滨市红十字儿童医院遗传室； 哈尔滨市红十字儿童医院放线科；

【摘要】 <正> 承霤病是一种较少见的隐性遗传病,病理基础是由于特定酶的缺陷,致使粘多糖分解代谢发生障碍,过多的沉积于器官、组织,造成体格和智力发育障碍,临床表现出多种症状。国外报导较多,国内报导近年有明显的增多,为提高对本病的认识,现将我院所见3例报告如下。

【关键词】 粘多糖病Ⅰ型； 承霤病； 隐性遗传病； 智力发育障碍； 分解代谢； 关节面； 甲苯胺兰； 舟状头； 体格发育； 后凸；
  • 【文献出处】 哈尔滨医药 ,Harbin Medical Journal , 编辑部邮箱 ,1984年03期
  • 【下载频次】15
知网节下载
节点文献中： 

本文链接的文献网络图示:

本文的引文网络
二级参考文献(0)
参考文献(0)
共引文献(0)
节点文献
同被引文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)