同型胱氨酸尿症2例报告

【摘要】 <正> 同型胱氨酸尿症系遗传性代谢障碍性疾病,可有晶体异位、惊厥或智力障碍等临床表现。患儿即因晶体异位来我院眼科要求手术后转儿科治疗。现报道于后,供临床参考。例1 田×、男、13岁、住院号348769,1982年9月22日入院。主诉:3岁时两眼视力仅0.3,不能矫正,拟马凡氏综合征伴晶体脱位,未作治疗。1982更多还原