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骨组织超薄切片的制备方法及骨飞软骨细胞的超微结构  
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【英文篇名】 A Method of Preparing Thin Sections of Bone Tissue for TEM, and infrastructures of Osteocyte and Chondrocyte.
【下载频次】 ★★☆
【作者】 郭振泉; 毕五蝉; 于惠敏; 李盛美;
【英文作者】 Guo Zhenquan; Bi Wuchan; Yu Huimin; Li Shengmei.;
【作者单位】 北京大学生物系; 北京创伤骨科研究所;
【文献出处】 北京大学学报(自然科学版) , Acta Scicentiarum Naturalum Universitis Pekinesis, 编辑部邮箱 1983年 01期  
期刊荣誉:中文核心期刊要目总览  ASPT来源刊  中国期刊方阵  CJFD收录刊
【摘要】 <正> 制备良好的骨组织石腊切片和超薄切片是骨的生理和病理研究工作的技术关键之一。国内在石腊切片方面早已取得了稳定的良好的效果,而在超薄切片方面,由于电镜所观察的标本既要求达到组织良好的固定及脱钙,又要求保存细胞原有的超微结构,因而制作优质的骨组织的超薄切片在技术上难度较大。迄今为止,尚未见到国内有关这方面的报导。为此,我们参阅了国外资料,进行了人及免的骨和软骨标本制备的实验及其超微结构的观察,得到了较为满意的结果。现报告如下。
【英文摘要】 The procedures for preparation of thin sections of bone tissue and the ultrastru-ctures of ostoecyte and chondrocyte were reported in this paper.For the preparation of bone tissue, the double fixation method (prefixation with mixture of 5% glutaraldehyde and 4% paraformaldehyde, and postfisation with 1% osmic acid) and 4-5% EDTA-2Na as decalifying agent had been used. With this preparation method, satifactory results had been obtained.
【正文快照】 一、制片方法 材料:成年家兔的正常胫骨及关节软骨。 成年人的正常尺骨及关节软骨。 方法: 1.取材:用利锯将新鲜骨组织锯成2一3毫米厚的骨片。将骨片立即投人预冷的前固定液中。 2.前固定:骨片在戊二醛(5%),多聚甲醛(4%)的混合固定液中固定24小时 (4’c)。然后用0 .2M磷酸缓冲?

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