节点文献

P物质由脑内或腹腔注入小鼠后缺少镇痛作用

LACK OF ANALGESIC EFFECT OF SUBSTANCE P GIVEN INTRACEREBRALLY OR INTRAPERITONEALLY

  • 推荐 CAJ下载
  • PDF下载
  • 不支持迅雷等下载工具,请取消加速工具后下载。

【作者】 张崇理叶良秦王红赵炳顺徐慕禹

【Author】 Zhang Chongli, Ye Liangqin, Wang Hong, Zhao Bingshun and Xu Muyu (Department of Endocrinology, Institute of Zoology, Academia Sinica, Beijing)

【机构】 中国科学院动物研究所内分泌室中国科学院动物研究所内分泌室 北京北京

【摘要】 <正> 自从发现脑内有高浓度的P物质(简称SP)以后,对SP的中枢效应进行了许多研究。由于SP在脊髓背根中浓度特别高,因此被认为是一种感觉神经元的递质。1976年Stewart等将低剂量的SP由脑内(2毫微克/只小鼠)或腹腔(5毫微克/只小鼠)注入小鼠能产生明显的镇痛效应,并能被纳洛酮(Naloxone)所逆转。此后

【Abstract】 The analgesic effect of the synthetic substance P was reinvestigated in mice. The result indicates that the peptide did not produce any detectable analgesic effect in mice. No differences were found in intraventricular or intraperitoneal administrations; the same is true for a wide range of dosages (2 ng, 5 ng, 50ng, 2μg/mouse for intraventricular route and 10μg/mouse for intraperitoneal route). The present finding does not support the conclusion reported by many other investigators.

  • 【文献出处】 针刺研究 ,Acupuncture Research , 编辑部邮箱 ,1982年01期
  • 【被引频次】1
  • 【下载频次】13
节点文献中: 

本文链接的文献网络图示:

本文的引文网络