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包公藤甲素对在位大鼠心肌细胞电活动的作用

Action du Baogongteng A sur la potentiel transmembranaire des cellules myocardiaques des rats in situ

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【摘要】 应用浮置式玻璃微电极技术,观察了包公藤甲素(以下简称包甲素)对大白鼠心室肌细胞电活动的作用及分析了受体的作用。实验表明:大白鼠静脉注射0.005%包甲素0.5ml/kg,给药后1分钟窦性心律减慢,心室肌细胞动作电位时程APD90平均值显著延长。在约40赫/分频率对心室肌进行电驱动条件下,给药后1分钟,心室肌细胞APD明显缩短(P<0.02)。APD90缩短可被1.5mg/kg阿托品阻断。结果证明:包甲素能使心室肌细胞时程缩短,且是一个M胆碱受体的激动剂。

【Abstract】 Le Baogongteng A (BA), principe extrait actif d’Erycibe obtussifolia Benth, pessède une structure chimique proehe de celle d’atropine, mais est douée par contre d’une action M-cholinergique puissante. Ses effets pharmacologiques chez les animaux intacts ont été découverts dans notre laboratoire.Le présent article vise à étudier les effets du BA sur le potentiel transmembranaire des cellules myocardiaques ehez les rats in situ, en employant la méthode de microélectrode flottante. Une minute après l’administration intraveineuse de BA (0,005%, 0,5 ml/kg), le rythme sinusal se montre nettement ralenti. La DPA (Durée du Potentiel d’Action) du potentiel transmembranaire se prolonge d’une manière marquée (P<0.05). Lorsque le ventricule est stimulé par un pacing artificiel (400 Hz/min), la DPA se raccourcit (P<0.02). Ce raccourcissement de DPA est supprimé par l’atropine (1,5 mg/kg). Les résultats de notre étude démontrent que le BA, de soi-m(?)me, raccourcit la durée du potentiel d’action, et qu’il est un agoniste des récepteurs M-cholinergiques.

  • 【文献出处】 上海第二医学院学报 ,Acta Universitatis Medicinalis Secondae Shanghai , 编辑部邮箱 ,1982年04期
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