【摘要】 本文以细胞外K~+刺激、哇巴因不敏感的Na~+内向净增流量(△Na)估计红细胞协同转运功能,通过对30个家系、144人作谱系调查发现:①双亲中一方、双方异常的家系子代△Na异常率与盂德尔理想遗传比值间无显著统计学差异;②在家系的连续三代人中均见有△Na异常者;③△Na频数分布曲线呈现双峰,提示存在两个不同“质”的群体;④受测者△Na值与原发性高血压的发生间经统计学测验关系十分密切。我们认为,按盂德尔显性单基因遗传规律传递的细胞膜协同转运功能缺陷与原发性高血压密切有关。它对预报、预防、遗传分型及鉴别诊断等可能有重要启示。更多还原

【Abstract】 II s’agit d’une discussion sur les travaux de recherche dans lesquels nous avons évalué la fonction du système co-transport des globules rouges par la mesure de l’augmentation nette d’influx Na~+ (ΔNa), comme nous avons su que cette fonction est sensible stimulée par K~+ extracellulaire, mais non sensible à l’ouabaine.En étudiant les valeurs ΔNa du pedigree de 30 familles (144 personnes), nous trouvons: (1) en comparant ayes le coefficient d’héréd(?)té idéale de Mendal, il n’y a pas de différence statistique nette sur les proportion de nombres d’anomalie entre les descendants ayant un parent anormal, deux parents anormaux et deux parents normaux; (2) l’anomalie de ΔNa se trouve à travers trois générations successives; (3) existence de deux pics sur la courbe de distribution de fréquence ΔNa montre l’existence de deux groupes de qualités différentes: (4) la statistique montre une relation intime entre les valeurs ΔNa des cas observés et le développement d’hypertension essentielle. Annsi, la thèse a pour conclusion que par la loi de dominance simple de Mendal, les défauts héréditaires du système co-transport cellulaire pourront avoir une relation intime avec l’hypertension essentielle. Il pouvra nous fourni d’information importante sur la prédiction, prévention, classification génétique, diagnostic differentiel etc.更多还原