脑脊液细胞的制片技术

【摘要】 <正> 要使细胞学检查满意,送检的脑脊液标本要求越新鲜越好,一般不宜超过2小时。此外,标本液量越少,细胞越易破坏。现将脑细胞的制片技术介绍如下。我们应用沉淀室法或玻片离心法收集新鲜的脑脊液细胞,一俟玻片干涸,就立即固定染色,以免细胞变形,不易分类。除了活体染色或应用相差显微镜检查外,一般常规检查不宜用湿片,因在冲洗染色液时.会丢失大量细胞。如不能及时染色时.可于干片标本上滴加无水乙醇固定,待以后染色。更多还原