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21—三体综合征两例报告

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【作者】 游绍阳； 王长贵；

【机构】 衡阳医学院生物教研室； 衡阳医学院生物教研室；

【摘要】 <正> 21—三体综合征是一种具有特殊面容的先天性缺陷,是先天性大脑发育不全症中最常见的一种遗传性疾患,占出生率的1.5‰。我国已有不少报导,我们在1980年作了两例染色体检查,现报告如下: 一、病例简介病例1:杨××,衡阳市人,男,八个月。颅骨扁平,前额倾斜,前囱门宽大,眼

【关键词】 三体； 先天性缺陷； 染色体检查； 特殊面容； 先天愚型； 脑发育不全； 常规染色体； 染色体组型； 染色体疾病； 易位型；
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