一种分离羟基喜树碱的新工艺—连续层析

【摘要】 <正> 在这以前我们报道了在喜树碱总碱中直接分离羟基喜树碱的柱层条件,采用这种层析适合于在羟基喜树碱含量较低的情况下,直接进行分离。然而它亦存在某些缺点,即洗脱时间较长,需反复回收溶媒,在接触溶剂过程中由于喜树碱毒性较大,易产生中毒。为了克服以上缺点,通过反复实践,认识到羟基喜树碱与喜树碱的不同点即在于喜树碱 A 环上的 C₁₀的 H 为羟基所取代（图1）,这一不同的特征表现在喜树碱在为硅胶吸附后可用氯仿进行解析,而羟基喜树碱为硅胶所吸附后则不能以纯的氯仿进行解析,但在氯仿中加入少量的甲醇（2～5%）即可由硅胶上解析下来,根据这一差别,我们更多还原