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先天性外耳全部缺失再造术
【摘要】 <正> 外耳全部缺失,多为先天性、单侧,可伴有听器及外耳道消失或闭锁,外形或多或少残存有一部分发育不全的耳屏、耳垂等。其发生率国外文献报导约为出生率之0.05‰。性别上作者所见少数病例是男多于女,左侧多于右侧。先天性外耳全部缺失患者,一般对侧耳听觉完整,术者主要是作患侧外耳的恢复。
- 【文献出处】 骨科 ,Orthopaedics , 编辑部邮箱 ,1964年01期
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【摘要】 <正> 外耳全部缺失,多为先天性、单侧,可伴有听器及外耳道消失或闭锁,外形或多或少残存有一部分发育不全的耳屏、耳垂等。其发生率国外文献报导约为出生率之0.05‰。性别上作者所见少数病例是男多于女,左侧多于右侧。先天性外耳全部缺失患者,一般对侧耳听觉完整,术者主要是作患侧外耳的恢复。